• head_banner_01

pregabalin ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ neuralgia ຂອງ peripheral ແລະການປິ່ນປົວທີ່ມີຄວາມທັນສະໄຫມຂອງການຊັກໃນທ້ອງຖິ່ນ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຈຸດລະລາຍ: 194-196 ° C

ການຫມູນວຽນສະເພາະ: D23 + 10.52 ° (c = 1.06 ນ້ໍາ)

ຈຸດທີ່ຕົ້ມ: 274.0 ± 23.0 ° C (ຄາດຄະເນ)

ຄວາມຫນາແຫນ້ນ: 0.997 ± 0.06G / CM3 (ຄາດຄະເນ)

ຈຸດ Flash: 9 ° C

ສະພາບການເກັບຮັກສາ: 2-8 ° C

ນ້ໍາ: Deionized ນ້ໍາ: ≥10mg / ml

ແບບຟອມ: Whitepowder

ຕົວຈິງສານອາຊິດ: (PKA) 4.23 ± 0.10 (ຄາດຄະເນ)

ການລະລາຍຂອງນ້ໍາ: solubledo100minwater


ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກໍາກັບຜະລິດຕະພັນ

ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ

ຊື່ pregabalin
ຫມາຍເລກ 148553-50-8
ສູດໂມເລກຸນ c8h17no2
ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ 159.23
ເລກ EINECS 604-639-1
ຈຸດເດືອດ 274.0 ± 23.0 ° C
ອັດຊາຍະ 98%
ການເກັບຮັກສາ ປະທັບຕາໃນອຸນຫະພູມແຫ້ງ, ໃນຫ້ອງ
ແບບຟອມ ຜັດແປ້ງ
ສີ ຂາວ
ການຫຸ້ມຫໍ່ PE BAG BAG + ກະເປົາອະລູມິນຽມ

ກຸນທະສັນ

3 (s) - (aminomethyl) -5-methylhexanoic Acid-age -3- ອາຊິດ; prednisolonesodiumpsiumpsiumpsiumpsiumpsiumpsiumpshose; (r) -pregabalinin; (s) -pregabal

ຜົນກະທົບດ້ານການຢາ

ຜົນກະທົບດ້ານການຢາ
pregabalin ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ດີກ່ຽວກັບໂຣກບ້າຫມູ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບຮູບແບບການຍຶດສັດຕ່າງໆໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ pregabalin ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດເປັນໂຣກບ້າຫມູ, ແລະຂະຫນາດ 3-10 ເທົ່າແມ່ນຕ່ໍາກວ່າ gabapentin. ການສຶກສາໄດ້ພົບວ່າ pregabalin ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮູ້ສຶກຂອງສັດປີກຫນູແລະຢາບໍາລຸງເສັ້ນປະສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຈັບປວດທີ່ເກີດຈາກກະຕຸ້ນກະດູກສັນຫຼັງ. ພຶດຕິກໍາຂອງ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ພົບວ່າ pregabalin ອາດຈະມີຂໍ້ດີໃນການປະສົມປະສານກັບ opioids. ຄໍາຖາມກ່ຽວກັບຕົວເລືອກໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຄວາມເຈັບປວດ neuropathic.

ກົນໄກ
Pregabalin ອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍທາດແຄລອດທີ່ຂື້ນກັບບາງ neurotransmitters ໂດຍການປັບປຸງຟັງຊັນການເຮັດວຽກຂອງທາດແຄນຊຽມ. ເຖິງແມ່ນວ່າ pregabalin ແມ່ນອະນຸພັນທາງດ້ານໂຄງສ້າງຂອງອາການເຈັບγ -bbbric acid acid acid acid b b b b b,,,,,,,,,, acid,,, directly directly directly directly directly directly directly directly directly directly directly re re re directly directly directly directly directly ການເຊື່ອມໂຊມ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາທີ່ພົບເຫັນວ່າການສໍາຜັດກັບປະເທດ Neurons ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຜູ້ຂົນສົ່ງແລະອັດຕາການຂົນສົ່ງ GABA. ຄໍາຖາມບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງຊ່ອງທາງ Sodium, ບໍ່ມີກິດຈະກໍາຫຍັງເລີຍ, ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງກິດຈະກໍາຂອງ cytioid, ແລະບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ dopamine, serotonin, ຫຼື norepinephrine. ingest.

ການຕິດຕໍ່ພົວພັນດ້ານຢາ
1. ມັນບໍ່ໄດ້ຮັບການຍ່ອຍສະຫຼາຍລະບົບ cytochrome P450, ເພາະສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ຄ່ອຍຈະພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ. ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຢາເສບຢາຢາເສບຕິດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ (ເຊັ່ນ: ຢາ sodium, phenytoin, pheenobalmate, toppoglyceptives, ຕົວແທນ hypogylic, diuretics, ແລະອິນຊູລິນ.
2. ເມື່ອຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັບ OxyCodone, ຟັງຊັນການຮັບຮູ້ຂອງມັນຈະຖືກຫຼຸດລົງແລະຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເຮັດວຽກຈະຖືກປັບປຸງ.
3. ມັນມີຜົນກະທົບເພີ່ມເຕີມກັບ Lorazepam ແລະເອທານອນ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ