ຊື່ | ຄາເບໂທຊິນ |
ໝາຍເລກ CAS | 37025-55-1 |
ສູດໂມເລກຸນ | C45H69N11O12S |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 988.17 |
ໝາຍເລກ EINECS | 253-312-6 |
ພືດຫມູນວຽນສະເພາະ | D -69.0° (c = 0.25 ໃນ 1M ອາຊິດ acetic) |
ຈຸດຕົ້ມ | 1477.9±65.0°C (ຄາດຄະເນ) |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.218±0.06 g/cm3(ຄາດຄະເນ) |
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ | -15°C |
ແບບຟອມ | ຜົງ |
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (SULFIDEBONDBETWEENBUTYRYL-4-YLANDCYS);BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-CARBAOXYTOC INTRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-OXYTOCIN;(BUTYRYL1,TYR(ME)2)-OXYTOcinTRIFLUOROACETATESALT;CARBETOCIN;CARBETOcinTRIFLUOROACETATESALT;(2-O-METHYLTYROSINE)-DE-AMINO-1-CARBAOXYTOCIN
Carbetocin, ເປັນອະນາລັອກຂອງ oxytocin (OT), ເປັນ agonist receptor oxytocin ທີ່ມີ Ki ຂອງ 7.1 nM.Carbetocin ມີຄວາມໃກ້ຊິດສູງ (Ki = 1.17 μM) ສໍາລັບຈຸດສຸດທ້າຍຂອງ chimeric N ຂອງ receptor oxytocin.Carbetocin ມີທ່າແຮງສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າການຕົກເລືອດຫຼັງເກີດລູກ.Carbetocin ສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງແລະມີກິດຈະກໍາທີ່ຄ້າຍຄືກັບ antidepressant ໂດຍການກະຕຸ້ນ oxytocin receptors ໃນ CNS.
Carbetocin ແມ່ນການສັງເຄາະ oxytocin 8-peptide analog ທີ່ມີຄຸນສົມບັດ agonist, ແລະຄຸນສົມບັດທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະທາງຢາຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ oxytocin ທີ່ເກີດຂຶ້ນຕາມທໍາມະຊາດ.ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ oxytocin, carbetocin ຜູກມັດກັບ receptors ຮໍໂມນຂອງກ້າມຊີ້ນກ້ຽງ uterine, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຫົດຕົວຈັງຫວະຂອງ uterus, ເພີ່ມຄວາມຖີ່ແລະສຽງຂອງ uterine ເພີ່ມຂຶ້ນບົນພື້ນຖານຂອງການຫົດຕົວຂອງຕົ້ນສະບັບ.ລະດັບ receptor Oxytocin ໃນ uterus ແມ່ນຕໍ່າໃນສະພາບທີ່ບໍ່ຖືພາ, ເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແລະສູງສຸດໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກ.ດັ່ງນັ້ນ, carbetocin ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ uterus ທີ່ບໍ່ແມ່ນການຖືພາ, ແຕ່ມີຜົນກະທົບ uterine contractile ປະສິດທິພາບໃນ uterus ຖືພາແລະ uterus ຜະລິດໃຫມ່.
ການປ່ຽນແປງຖືກຄວບຄຸມຕາມຂັ້ນຕອນ.ອີງຕາມຜົນກະທົບແລະຄວາມສ່ຽງແລະຄວາມຮຸນແຮງ, ການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນຕົ້ນຕໍ, ຫນ້ອຍແລະສະຖານທີ່.ການປ່ຽນແປງສະຖານທີ່ມີຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການອະນຸມັດແລະແຈ້ງການໃຫ້ລູກຄ້າ;ການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍມີຜົນກະທົບປານກາງຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະຕ້ອງການແຈ້ງໃຫ້ລູກຄ້າ;ການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນມີຜົນກະທົບທີ່ສູງຂຶ້ນຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະຕ້ອງການການອະນຸມັດຈາກລູກຄ້າ.
ອີງຕາມຂັ້ນຕອນ, ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການນໍາໃຊ້ການປ່ຽນແປງເຊິ່ງລາຍລະອຽດການປ່ຽນແປງແລະສົມເຫດສົມຜົນສໍາລັບການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກອະທິບາຍ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປະເມີນຜົນແມ່ນປະຕິບັດຕາມຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ, ເຊິ່ງແມ່ນເຮັດໂດຍການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງຂອງພະແນກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກຈັດອອກເປັນລະດັບຕົ້ນຕໍ, ລະດັບທົ່ວໄປແລະລະດັບຫນ້ອຍ.ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນທີ່ເຫມາະສົມເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຈັດປະເພດ, ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງທຸກລະດັບຄວນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍຜູ້ຈັດການ QA.ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກການອະນຸມັດຕາມແຜນການປະຕິບັດ.ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງສຸດທ້າຍຖືກປິດຫຼັງຈາກ QA ຢືນຢັນວ່າການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຫມາະສົມ.ຖ້າກ່ຽວຂ້ອງກັບການແຈ້ງລູກຄ້າ, ລູກຄ້າຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງທັນເວລາຫຼັງຈາກການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງອະນຸມັດ