ຊື່ | ອາໂຕຊິບັນ |
ໝາຍເລກ CAS | 90779-69-4 |
ສູດໂມເລກຸນ | C43H67N11O12S2 |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 994.19 |
ໝາຍເລກ EINECS | 806-815-5 |
ຈຸດຕົ້ມ | 1469.0 ± 65.0 °C (ຄາດຄະເນ) |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.254±0.06 g/cm3(ຄາດຄະເນ) |
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ | -20°C |
ການລະລາຍ | H2O: ≤100 ມກ/ມລ |
Atosiban acetate ເປັນ polypeptide cyclic ຜູກມັດ disulfide ປະກອບດ້ວຍ 9 ອາຊິດ amino.ມັນແມ່ນໂມເລກຸນຂອງອົກຊີໂຕຊິນທີ່ຖືກດັດແປງຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງ 1, 2, 4 ແລະ 8. N-terminus ຂອງ peptide ແມ່ນອາຊິດ 3-mercaptopropionic (thiol ແລະກຸ່ມ sulfhydryl ຂອງ [Cys]6 ປະກອບເປັນພັນທະບັດ disulfide), C-terminal ແມ່ນ. ໃນຮູບແບບຂອງ amide, ອາຊິດ amino ທີສອງຢູ່ທີ່ N-terminal ແມ່ນ ethylated modified [D-Tyr(Et)]2, ແລະ atosiban acetate ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຢາປົວພະຍາດເປັນສົ້ມ, ມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເກືອອາຊິດ, ໂດຍທົ່ວໄປ. ເອີ້ນວ່າ atosiban acetate.
Atosiban ເປັນ oxytocin ແລະ vasopressin V1A receptor antagonist ປະສົມປະສານ, receptor oxytocin ແມ່ນໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບ receptor vasopressin V1A.ໃນເວລາທີ່ receptor oxytocin ໄດ້ຖືກສະກັດ, oxytocin ຍັງສາມາດປະຕິບັດໂດຍຜ່ານ receptor V1A, ສະນັ້ນມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສະກັດເສັ້ນທາງ receptor ຂ້າງເທິງທັງສອງໃນເວລາດຽວກັນ, ແລະການຕໍ່ຕ້ານດຽວຂອງ receptor ຫນຶ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງການຫົດຕົວຂອງ uterine ໄດ້.ນີ້ແມ່ນຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນຕົ້ນຕໍວ່າເປັນຫຍັງ agonists β-receptor, ຕົວສະກັດກັ້ນຊ່ອງແຄຊຽມແລະ prostaglandin synthase inhibitors ບໍ່ສາມາດຍັບຍັ້ງການຫົດຕົວຂອງມົດລູກໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
Atosiban ເປັນ receptor antagonist ປະສົມປະສານຂອງ oxytocin ແລະ vasopressin V1A, ໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບທັງສອງ, ແລະມັນມີຄວາມສໍາພັນສູງສໍາລັບ receptors, ແລະແຂ່ງຂັນກັບ receptors oxytocin ແລະ vasopressin V1A, ດັ່ງນັ້ນການຂັດຂວາງເສັ້ນທາງການປະຕິບັດຂອງ oxytocin ແລະ vasopressin ແລະຫຼຸດຜ່ອນ. ການຫົດຕົວຂອງມົດລູກ.