Carbetocin ເພື່ອປ້ອງກັນການຫົດຕົວຂອງມົດລູກແລະເສັ້ນເລືອດຝອຍຫຼັງ Postpartum
ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ
| ຊື່ | ຝີໄມ້ Carbetocin |
| ຫມາຍເລກ | 37025-55-1 |
| ສູດໂມເລກຸນ | C45H69N11O12 |
| ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ | 988.17 |
| ເລກ EINECS | 253-312-6 |
| ການຫມູນວຽນສະເພາະ | d -69.0.0 ° (c = 0.25 ໃນ 1m actic acetic) |
| ຈຸດເດືອດ | 1477,9 ± 65.0 ° C (ຄາດຄະເນ) |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.218 ± 0.06 g / cm3 (ຄາດຄະເນ) |
| ສະພາບການເກັບຮັກສາ | -15 ° C |
| ແບບຟອມ | ຜັດແປ້ງ |
ກຸນທະສັນ
Butyryyl-Tyr (ME) -ile-gln-asn-asn-cys-leu-leu-lulwordebutyyl-4-ylandcys); Butyryyl-tyr (me) -ile-gln-asn-asn-cys-leu-leu-gly-nh2trifluoruoratatates; (Butyryl1, Tyr (ME) 2) -1 -1-carbooxytoc IntrifluoroCoretates; (butyryl1, tyr (ຂ້ອຍ) 2) -Onifytocin; (butyryl1, Tyr (ME) 2) -OnifytocintriftariFlueroatatates; Carbetocin; Carbertocintrifluoruoretates; (2-o-methyltyross) -De-Amino-1-carboAxytocin
ກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບ
CARBETOCIN, OXYTOCIN (OT) Analog, ແມ່ນນັກສະແດງທີ່ມີອົກຊີລະສານທີ່ມີ ki ຂອງ 7.1 Nm. Carbetocin ມີຄວາມເປັນເອກະພາບສູງ (ki = 1.17 μm) ສໍາລັບ Chimeric N Terminus ຂອງຜູ້ຮັບ Oxytocin. Carbetocin ມີທ່າແຮງສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ postpartum hemorrhage. Carbetocin ສາມາດເຈາະອອກອຸປະສັກໃນເລືອດແລະມີກິດຈະກໍາທີ່ຄ້າຍຄືກັບ antidepressant ໂດຍການເປີດໃຊ້ Receptors Oxytocin ໃນ CNS.
ຫນ້າທີ່
Carbetocin ແມ່ນການປຽບທຽບທີ່ມີຄວາມຍາວ 8-pepytocin ທີ່ມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນ, ແລະຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມັນແລະ pharmacological ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຜູ້ທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍທໍາມະຊາດ. ເຊັ່ນ: carbetocin, carbetocin ຜູກກ້າມເນື້ອຂອງມົດລູກມົດລູກ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຖີ່ຂອງມົດລູກແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງມົດລູກຂື້ນໃນພື້ນຖານຂອງຕົ້ນສະບັບ. ລະດັບຂອງຜູ້ຮັບ Oxytocin ໃນມົດລູກແມ່ນຕໍ່າຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ແມ່ນຖືພາ, ເພີ່ມຂື້ນໃນເວລາຖືພາ, ແລະຈຸດສູງສຸດໃນເວລາອອກກໍາລັງກາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, Carbetocin ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ແນວໃດກ່ຽວກັບມົດລູກທີ່ບໍ່ຖືພາ, ແຕ່ມີຜົນກະທົບສັນຍານຂອງມົດລູກທີ່ມີພະລັງງານຢູ່ໃນ uterus ຖືພາແລະມົດລູກທີ່ຜະລິດໃຫມ່.
ການຄວບຄຸມ
ການປ່ຽນແປງແມ່ນຄວບຄຸມຕາມຂັ້ນຕອນ. ອີງໃສ່ຜົນກະທົບແລະຄວາມສ່ຽງແລະຄວາມຮຸນແຮງ, ການປ່ຽນແປງ, ການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ເປັນການຄ້າຫນ້ອຍແລະສະຖານທີ່. ການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານທີ່ມີຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະຄຸນນະພາບຂອງສິນຄ້າ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງບໍ່ຕ້ອງການຄວາມເຫັນດີແລະແຈ້ງການໃຫ້ລູກຄ້າ; ການປ່ຽນແປງເລັກໆນ້ອຍໆມີຜົນກະທົບປານກາງຕໍ່ຄວາມປອດໄພແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ລູກຄ້າຊາບ; ການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນມີຜົນກະທົບສູງຂື້ນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະຕ້ອງການການອະນຸມັດຈາກລູກຄ້າ.
ອີງຕາມຂັ້ນຕອນ, ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການປ່ຽນແປງທີ່ປ່ຽນແປງລາຍລະອຽດແລະສົມເຫດສົມຜົນສໍາລັບການປ່ຽນແປງ. ການປະເມີນຜົນແມ່ນຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິບັດຕາມໃບສະຫມັກ, ເຊິ່ງເຮັດໄດ້ໂດຍການປ່ຽນແປງການຄວບຄຸມພະແນກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງແມ່ນຖືກຈັດເຂົ້າໃນລະດັບໃຫຍ່, ລະດັບທົ່ວໄປ, ລະດັບທົ່ວໄປແລະລະດັບນ້ອຍ. ຫຼັງຈາກການປະເມີນຜົນທີ່ເຫມາະສົມພ້ອມທັງການຈັດປະເພດ, ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງລະດັບທັງຫມົດຄວນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ QA Manager. ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກການອະນຸມັດຕາມແຜນການປະຕິບັດງານ. ການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງແມ່ນສຸດທ້າຍປິດຫຼັງຈາກ QA ຢືນຢັນການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຢ່າງເຫມາະສົມ. ຖ້າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການແຈ້ງການຂອງລູກຄ້າ, ລູກຄ້າຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງໃຫ້ທັນເວລາຫຼັງຈາກການປ່ຽນແປງການຄວບຄຸມທີ່ຖືກອະນຸມັດ
