1-(4-METHOXYPHENYL)ເມຕານມີນ
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
| CasNo | 2393-23-9 | ເວລາຈັດສົ່ງ | ພາຍໃນ 10 ມື້ |
| ໂມເລກຸນ | C8H11NO | ຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດ | 1 Metric Ton/ມື້ |
| ຮູບລັກສະນະ | ທາດແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີຫາສີເຫຼືອງເລັກນ້ອຍ | ຄວາມບໍລິສຸດ | 99% ນທ |
| ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ | ຕົວກາງທາງຢາ | ການເກັບຮັກສາ | ອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ມືດ, ປິດປະທັບຕາ |
| ຈຳນວນຈຳກັດ | 1 ກິໂລກຣາມ | ການຂົນສົ່ງ | ທາງອາກາດ, ທະເລ, ດ່ວນ. |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.05g/mLat25°C(lit.) | ຈຸດຕົ້ມ | 236-237°C (ລິດ) |
| Melting Ponit | -10°C | ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ | n20/D1.546(lit.) |
| ຈຸດ Flash: | > 230°F | ການລະລາຍ | ລະລາຍສູງໃນນ້ໍາ |
| ຊື່ | p-anisylamine ຫຼື (4-methoxyphenyl) methanamine |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETHYL-ANISOLE;4-METHOXYBENZYLAMINE;P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64;4-Methoxybenzylamine, 98+%;ສໍາລັບ Sparfloxacine;P-METHOXYBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສັງເຄາະຕົວກາງຂອງຢາ.ມັນເປັນອັນຕະລາຍເລັກນ້ອຍຕໍ່ນ້ໍາ.ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ໄດ້ເຈືອຈາງ ຫຼື ປະລິມານຫຼາຍເຂົ້າມາຕິດຕໍ່ກັບນໍ້າໃຕ້ດິນ, ທາງນໍ້າ ຫຼື ລະບົບນໍ້າເສຍ.ໂດຍບໍ່ມີການອະນຸຍາດຈາກລັດຖະບານ, ຢ່າປ່ອຍວັດສະດຸເຂົ້າໄປໃນສະພາບແວດລ້ອມອ້ອມຂ້າງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ oxides, ອາຊິດ., ອາກາດ, ການຕິດຕໍ່ກາກບອນໄດອອກໄຊ, ຮັກສາຖັງປິດຢ່າງແຫນ້ນຫນາ, ເອົາໃສ່ໃນເຄື່ອງສະກັດທີ່ແຫນ້ນຫນາ, ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ, ແຫ້ງ.
ຫ້ອງທົດລອງ QC
ຫ້ອງທົດລອງ QC ສ່ວນບຸກຄົນຢືນຢູ່ໃນບ່ອນທີ່ມີການທົດສອບທາງເຄມີ, ການທົດສອບທາງກາຍະພາບ, ການທົດສອບຈຸລິນຊີ, ການສຶກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ການທົດສອບເຄື່ອງມືເຊັ່ນ IR, UV, HPLC, GC ແມ່ນປະຕິບັດສໍາລັບວັດຖຸດິບແລະຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ.ພື້ນທີ່ທັງຫມົດແມ່ນຄວບຄຸມການເຂົ້າເຖິງແລະຮັກສາໄດ້ດີດ້ວຍເຄື່ອງມືການວິເຄາະທີ່ພຽງພໍເພື່ອຈຸດປະສົງການທົດສອບ.ເຄື່ອງມືທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ຖືກຕິດສະຫຼາກທີ່ດີແລະການປັບປັບຢ່າງເຫມາະສົມ.
QA
QA ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການປະເມີນແລະຈັດປະເພດ deviation ເຂົ້າໄປໃນລະດັບຕົ້ນຕໍ, ລະດັບທົ່ວໄປແລະລະດັບຫນ້ອຍ.ສໍາລັບທຸກລະດັບຂອງ deviations, ການສືບສວນເພື່ອກໍານົດສາເຫດຫຼືສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.ການສືບສວນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສໍາເລັດພາຍໃນ 7 ວັນເຮັດວຽກ.ການປະເມີນຜົນກະທົບຂອງຜະລິດຕະພັນພ້ອມກັບແຜນ CAPA ແມ່ນຍັງຕ້ອງການຫຼັງຈາກການສືບສວນສໍາເລັດແລະສາເຫດຂອງຮາກໄດ້ຖືກກໍານົດ.ການບ່ຽງເບນຖືກປິດເມື່ອ CAPA ຖືກປະຕິບັດ.ການບ່ຽງເບນລະດັບທັງໝົດຄວນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍຜູ້ຈັດການ QA.ຫຼັງຈາກການປະຕິບັດ, ປະສິດທິຜົນຂອງ CAPA ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໂດຍອີງໃສ່ແຜນການ.
