1- (4-methoxypenl) methanamine
ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ
| ບັດ Casno | 2393-23-9 | ສົ່ງສິນຄ້າ | ພາຍໃນ 10 ວັນ |
| ໂມລູ | c8h11no | ກໍາລັງການຜະລິດ | 1 ໂຕນຂອງ metric / ມື້ |
| ຮູບລັກສະນະ | ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີກັບທາດແຫຼວສີເຫຼືອງເລັກນ້ອຍ | ອັດຊາຍະ | 99% |
| ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ | ຕົວກາງໃນການຢາ | ການເກັບຮັກສາ | ອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ຊ້ໍາ, ປະທັບຕາ |
| ທີ່ຂີດຖະແຫລງ | 1 ກິໂລ | ການຂົນສົ່ງ | ອາກາດ, ທະເລ, ສະແດງອອກ. |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.05G / mlat25 ° C (lit.) | ຈຸດເດືອດ | 236-237 ° C (lit.) |
| ponit ລະລາຍ | -10 ° C | ດັດສະນີສະທ້ອນ | n20 / d1.546 (lit.) |
| ຈຸດ Flash: | > 230 ° F | ການລະລາຍ | ລະລາຍສູງໃນນ້ໍາ |
| ຊື່ | P-AnisyLamain ຫຼື (4-methoxypenl) methanamine |
ກຸນທະສັນ
Labotest-bb ltbb000703; Akos bbs-00003589; 4-aminomethyl-anisole; 4-methoxybenzezylamine; P-methoxybenzelamine hydrochloride173.64; 4-methoxybenzylamine, 98 +%; ສໍາລັບ sparfloxacine; P-methoxybenzelamies hydrochloride
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສັງເຄາະຕົວກາງຂອງການຜະລິດຢາ. ມັນເປັນອັນຕະລາຍເລັກນ້ອຍໃນນ້ໍາ. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ມີປະລິມານຫຼືເປັນຈໍານວນຫລາຍທີ່ໃຊ້ໄດ້ໃນການພົວພັນກັບນ້ໍາໃຕ້ດິນ, ເສັ້ນທາງນ້ໍາຫລືລະບົບນໍ້າເປື້ອນ. ໂດຍບໍ່ມີການອະນຸຍາດຈາກລັດຖະບານ, ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ວັດສະດຸເຂົ້າໄປໃນສະພາບແວດລ້ອມອ້ອມຂ້າງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຜຸພັງ, ກົດ. , ອາກາດ, ການຕິດຕໍ່ກາກບອນໄດອອກໄຊ, ຮັກສາບັນຈຸສິນຄ້າ, ໃສ່ໃນເຄື່ອງສະກັດທີ່ແຫນ້ນ, ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ບ່ອນທີ່ແຫ້ງແລະແຫ້ງ.
ຫ້ອງທົດລອງ QC
ຫ້ອງທົດລອງ QC ສ່ວນບຸກຄົນທີ່ມີຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ມີສານເຄມີ, ການທົດສອບທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການທົດສອບຄວາມສາມາດ, UV, GC, GC ແມ່ນປະຕິບັດໃນວັດຖຸດິບແລະຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ. ພື້ນທີ່ທັງຫມົດແມ່ນການເຂົ້າເຖິງການຄວບຄຸມແລະຮັກສາໄດ້ດີກັບເຄື່ອງມືວິເຄາະທີ່ພຽງພໍສໍາລັບຈຸດປະສົງການທົດສອບທີ່ມີຈຸດປະສົງ. ເຄື່ອງມືທັງຫມົດລ້ວນແຕ່ມີປ້າຍແລະສະສົມທີ່ເຫມາະສົມ.
QA
QA ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການປະເມີນແລະຈັດປະເພດການບ່ຽງເບນໃຫ້ເປັນລະດັບໃຫຍ່, ລະດັບທົ່ວໄປແລະລະດັບນ້ອຍ. ສໍາລັບທຸກລະດັບຂອງການບ່ຽງເບນ, ການສືບສວນເພື່ອກໍານົດສາເຫດຂອງຮາກຫຼືສາເຫດທີ່ອາດເກີດຂື້ນ. ການສືບສວນຈໍາເປັນຕ້ອງມີການລົງທືນສໍາເລັດພາຍໃນ 7 ວັນເຮັດວຽກ. ການປະເມີນຜົນກະທົບຂອງຜະລິດຕະພັນພ້ອມກັບແຜນ Capa ຍັງຕ້ອງການຫຼັງຈາກການສືບສວນແລະຮາກທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້. deviation ໄດ້ຖືກປິດເມື່ອ Capa ໄດ້ຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດ. ການບ່ຽງເບນໃນລະດັບທັງຫມົດຄວນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ QA Manager. ຫລັງຈາກໄດ້ປະຕິບັດ, ປະສິດທິຜົນຂອງ Capa ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍອີງໃສ່ແຜນການ.
