Atosiban Acetate ໃຊ້ສໍາລັບການຕ້ານການເກີດກ່ອນໄວອັນຄວນ
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
| ຊື່ | ອາໂຕຊິບັນ |
| ໝາຍເລກ CAS | 90779-69-4 |
| ສູດໂມເລກຸນ | C43H67N11O12S2 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 994.19 |
| ໝາຍເລກ EINECS | 806-815-5 |
| ຈຸດຕົ້ມ | 1469.0 ± 65.0 °C (ຄາດຄະເນ) |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.254±0.06 g/cm3(ຄາດຄະເນ) |
| ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ | -20°C |
| ການລະລາຍ | H2O: ≤100 ມກ/ມລ |
ລາຍລະອຽດ
Atosiban acetate ເປັນ polypeptide cyclic ຜູກມັດ disulfide ປະກອບດ້ວຍ 9 ອາຊິດ amino. ມັນເປັນໂມເລກຸນ oxytocin ທີ່ຖືກດັດແປງຢູ່ຕໍາແຫນ່ງ 1, 2, 4 ແລະ 8. N-terminus ຂອງ peptide ແມ່ນອາຊິດ 3-mercaptopropionic (thiol ແລະກຸ່ມ sulfhydryl ຂອງ [Cys]6 ປະກອບເປັນພັນທະບັດ disulfide), C-terminal ຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ amide, ອາຊິດ amino ທີສອງທີ່ຖືກດັດແປງຢູ່ທີ່ Nethteryl. [D-Tyr(Et)]2, ແລະ atosiban acetate ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຢາປົວພະຍາດເປັນສົ້ມ ມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເກືອອາຊິດ, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທົ່ວໄປເປັນ atosiban acetate.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
Atosiban ເປັນ oxytocin ແລະ vasopressin V1A receptor antagonist ປະສົມປະສານ, receptor oxytocin ແມ່ນໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບ receptor vasopressin V1A. ໃນເວລາທີ່ receptor oxytocin ໄດ້ຖືກສະກັດ, oxytocin ຍັງສາມາດປະຕິບັດໂດຍຜ່ານ receptor V1A, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະສະກັດເສັ້ນທາງ receptor ຂ້າງເທິງທັງສອງໃນເວລາດຽວກັນ, ແລະການຕໍ່ຕ້ານດຽວຂອງ receptor ຫນຶ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງການຫົດຕົວຂອງ uterine ໄດ້. ນີ້ແມ່ນຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນຕົ້ນຕໍວ່າເປັນຫຍັງ agonists β-receptor, ຕົວສະກັດກັ້ນຊ່ອງແຄຊຽມແລະ prostaglandin synthase inhibitors ບໍ່ສາມາດຍັບຍັ້ງການຫົດຕົວຂອງມົດລູກໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
ຜົນກະທົບ
Atosiban ເປັນ receptor antagonist ປະສົມປະສານຂອງ oxytocin ແລະ vasopressin V1A, ໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບທັງສອງ, ແລະມັນມີຄວາມສໍາພັນສູງສໍາລັບ receptors, ແລະແຂ່ງຂັນກັບ oxytocin ແລະ vasopressin V1A receptors, ດັ່ງນັ້ນການຂັດຂວາງທາງປະຕິບັດຂອງ oxytocin ແລະ vasopressin ແລະຫຼຸດຜ່ອນການຫົດຕົວຂອງ uterine.
