• head_banner_01

ຜະລິດຕະພັນ

  • ຄວາມບໍລິສຸດສູງ Peptides Retatrutide 10mg ສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະພະຍາດເບົາຫວານ

    ຄວາມບໍລິສຸດສູງ Peptides Retatrutide 10mg ສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະພະຍາດເບົາຫວານ

    ຄວາມບໍລິສຸດ:> 99%

    ລັດ: ຜົງ Lyophilized

    ຮູບລັກສະນະ: ຜົງສີຂາວ

    ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ: 5mg/10mg/15mg/20mg/30mg

  • Retatrutide

    Retatrutide

    Retaglutide ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) ຊະນິດໃຫມ່ທີ່ສາມາດປ້ອງກັນການເສື່ອມໂຊມຂອງ glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 (GLP-1) ແລະ polypeptide ປ່ອຍ insulin ທີ່ຂຶ້ນກັບ glucose (GIP) ໂດຍ DPP-4 enzyme ໃນລໍາໄສ້ແລະເລືອດ, ການຍືດຕົວຂອງຈຸລັງຂອງ insulin ໂດຍບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ insulin, prolonging β. ລະດັບພື້ນຖານຂອງ insulin ໄວ, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ glucagon ໂດຍຈຸລັງ α pancreatic, ດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມນ້ໍາຕານໃນເລືອດ postprandial ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ. ມັນປະຕິບັດໄດ້ດີໃນແງ່ຂອງຜົນກະທົບ hypoglycemic, ຄວາມທົນທານ, ແລະການປະຕິບັດຕາມ.

  • Inclisiran sodium

    Inclisiran sodium

    Inclisiran sodium API (ສ່ວນປະກອບຢາທີ່ຫ້າວຫັນ) ແມ່ນສຶກສາຕົ້ນຕໍໃນຂົງເຂດການແຊກແຊງ RNA (RNAi) ແລະການປິ່ນປົວພະຍາດ cardiovascular. ໃນຖານະເປັນ siRNA double-stranded ແນໃສ່ gene PCSK9, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍເພື່ອປະເມີນຍຸດທະສາດການງຽບຂອງ gene ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດົນນານສໍາລັບການຫຼຸດລົງ LDL-C (cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ). ມັນຍັງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວແບບປະສົມສໍາລັບການສືບສວນລະບົບການຈັດສົ່ງ siRNA, ຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ແລະການປິ່ນປົວ RNA ເປົ້າຫມາຍຕັບ.

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH ແມ່ນ dipeptide ທີ່ໃຊ້ເປັນໂຄງສ້າງພື້ນຖານໃນການສັງເຄາະ peptide ໄລຍະແຂງ (SPPS). ມັນມີລັກສະນະສອງ glycine residues ແລະ Fmoc-protected N-terminus, ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການຍືດຕົວຕ່ອງໂສ້ peptide ຄວບຄຸມ. ເນື່ອງຈາກຂະຫນາດຂະຫນາດນ້ອຍແລະຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງ glycine, dipeptide ນີ້ມັກຈະຖືກສຶກສາໃນແງ່ຂອງນະໂຍບາຍດ້ານກະດູກສັນຫຼັງ peptide, ການອອກແບບຕົວເຊື່ອມຕໍ່, ແລະການສ້າງແບບຈໍາລອງໂຄງສ້າງໃນ peptides ແລະທາດໂປຼຕີນ.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH ແມ່ນຕົວສ້າງ dipeptide ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການສັງເຄາະ peptide ໄລຍະແຂງ (SPPS). ກຸ່ມ Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) ປົກປ້ອງ N-terminus, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມ tBu (tert-butyl) ປົກປ້ອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ hydroxyl ຂອງ threonine. dipeptide ທີ່ຖືກປ້ອງກັນນີ້ໄດ້ຖືກສຶກສາສໍາລັບບົດບາດຂອງມັນໃນການອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການຍືດຕົວຂອງ peptide ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ການຫຼຸດຜ່ອນ racemization, ແລະການສ້າງແບບຈໍາລອງ motifs ລໍາດັບສະເພາະໃນໂຄງສ້າງທາດໂປຼຕີນແລະການສຶກສາປະຕິສໍາພັນ.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA ເປັນ spacer hydrophilic, ຢືດຢຸ່ນທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນ peptide ແລະການຄົ້ນຄວ້າ conjugation ຢາ. ມັນປະກອບດ້ວຍສອງຫນ່ວຍທີ່ອີງໃສ່ ethylene glycol, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງຄວາມຍາວຂອງຕົວເຊື່ອມຕໍ່ແລະຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການໂຕ້ຕອບຂອງໂມເລກຸນ, ການລະລາຍ, ແລະກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບ. ນັກຄົ້ນຄວ້າມັກຈະໃຊ້ຫນ່ວຍ AEEA ເພື່ອປະເມີນວິທີການ spacers ມີອິດທິພົນຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງ antibody-drug conjugates (ADCs), peptide-drug conjugates, ແລະ bioconjugates ອື່ນໆ.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    ທາດປະສົມນີ້ແມ່ນອະນຸພັນ lysine ທີ່ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງ, ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະ peptide ແລະການພັດທະນາການປະສົມຢາ. ມັນມີກຸ່ມ Fmoc ສໍາລັບການປົກປ້ອງ N-terminal, ແລະການດັດແປງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຄຽງທີ່ມີ Eic (OtBu) (ອະນຸພັນອາຊິດ eicosanoic), ອາຊິດ γ-glutamic (γ-Glu), ແລະ AEEA (aminoethoxyethoxyacetate). ອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ lipidation, ເຄມີ spacer, ແລະການປ່ອຍຢາຄວບຄຸມ. ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສະພາບການຂອງຍຸດທະສາດ prodrug, ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ ADC, ແລະ peptides membrane-interacting.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    ທາດປະສົມນີ້ແມ່ນອະນຸພັນ lysine ທີ່ຖືກດັດແປງທີ່ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະ peptide, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບການກໍ່ສ້າງ conjugates peptide ເປົ້າຫມາຍຫຼື multifunctional. ກຸ່ມ Fmoc ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ສໍາ​ລັບ​ການ​ສັງ​ເຄາະ stepwise ຜ່ານ Fmoc solid-phase peptide synthesis (SPPS). ລະບົບຕ່ອງໂສ້ດ້ານຂ້າງໄດ້ຖືກດັດແປງດ້ວຍຕົວອະນຸພັນອາຊິດ stearic (Ste), γ-glutamic acid (γ-Glu), ແລະສອງຕົວເຊື່ອມຕໍ່ AEEA (aminoethoxyethoxyacetate), ເຊິ່ງສະຫນອງ hydrophobicity, ຄຸນສົມບັດການສາກໄຟ, ແລະຊ່ອງຫວ່າງທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ. ມັນໄດ້ຖືກສຶກສາທົ່ວໄປສໍາລັບບົດບາດຂອງມັນໃນລະບົບການຈັດສົ່ງຢາ, ລວມທັງການປະສົມຕ້ານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ (ADCs) ແລະ peptides ທີ່ເຈາະເຂົ້າໄປໃນເຊນ.

  • Liraglutide ຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານສໍາລັບການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ CAS NO.204656-20-2

    Liraglutide ຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານສໍາລັບການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ CAS NO.204656-20-2

    ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ:Liraglutide (ອະນາລັອກຂອງ peptide-1 glucagon ຄ້າຍຄືຂອງມະນຸດ (GLP-1) ທີ່ຜະລິດໂດຍເຊື້ອລາໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຢີການປະສົມພັນທຸກໍາ).

    ຊື່ທາງເຄມີ:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]

    ສ່ວນປະກອບອື່ນໆ:Disodium Hydrogen Phosphate Dihydrate, propylene Glycol, ອາຊິດ Hydrochloric ແລະ / ຫຼື Sodium hydroxide (ເປັນຕົວປັບ pH ເທົ່ານັ້ນ), Phenol, ແລະນ້ໍາສໍາລັບການສີດ.

  • Leuprorelin Acetate ຄວບຄຸມຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ Gonadal

    Leuprorelin Acetate ຄວບຄຸມຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ Gonadal

    ຊື່: Leuprorelin

    ໝາຍເລກ CAS: 53714-56-0

    ສູດໂມເລກຸນ: C59H84N16O12

    ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 1209.4

    ໝາຍເລກ EINECS: 633-395-9

    ພືດຫມູນວຽນສະເພາະ: D25 -31.7° (c = 1 ໃນ 1% ອາຊິດອາຊິດ)

    ຄວາມໜາແໜ້ນ: 1.44±0.1 g/cm3(ຄາດຄະເນ)

  • Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHເປັນ tetrapeptide ປ້ອງກັນທີ່ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະ peptide ແລະການສຶກສາໂຄງສ້າງ. ກຸ່ມ Boc (tert-butyloxycarbonyl) ປົກປ້ອງ N-terminus, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມ Trt (trityl) ປົກປ້ອງຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງ histidine ແລະ glutamine ເພື່ອປ້ອງກັນປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ການປະກົດຕົວຂອງ Aib (α-aminoisobutyric acid) ສົ່ງເສີມການສອດຄ່ອງຂອງ helical ແລະເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ peptide. peptide ນີ້ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການສືບສວນການພັບ peptide, ຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ແລະເປັນ scaffold ສໍາລັບການອອກແບບ peptides ການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ.

  • BPC-157

    BPC-157

    BPC-157 API ຮັບຮອງເອົາຂະບວນການສັງເຄາະໄລຍະແຂງ (SPPS):
    ຄວາມບໍລິສຸດສູງ: ≥99% (ກວດຫາ HPLC)
    ຕົກຄ້າງ impurity ຕ່ໍາ, ບໍ່ມີ endotoxin, ບໍ່ມີມົນລະພິດໂລຫະຫນັກ
    ຄວາມຫມັ້ນຄົງ batch, repeatability ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ສະຫນັບສະຫນູນການນໍາໃຊ້ລະດັບສີດ
    ສະຫນັບສະຫນູນການສະຫນອງລະດັບກຼາມແລະກິໂລກໍາເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຂັ້ນຕອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກ R&D ໄປສູ່ອຸດສາຫະກໍາ.