CAS | 204656-20-2 | ສູດໂມເລກຸນ | C໑໗໒H265N43O51 |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 3751.20 | ຮູບລັກສະນະ | ສີຂາວ |
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ | ຄວາມຕ້ານທານແສງສະຫວ່າງ, 2-8 ອົງສາ | ຊຸດ | ຖົງອາລູມີນຽມ foil / vial |
ຄວາມບໍລິສຸດ | ≥98% | ການຂົນສົ່ງ | Cold Chain ແລະການຈັດສົ່ງເຄື່ອງເຢັນ |
ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ:
Liraglutide (ອະນາລັອກຂອງ peptide-1 glucagon ຄ້າຍຄືຂອງມະນຸດ (GLP-1) ທີ່ຜະລິດໂດຍເຊື້ອລາໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຢີການປະສົມພັນທຸກໍາ).
ຊື່ທາງເຄມີ:
Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]
ສ່ວນປະກອບອື່ນໆ:
Disodium Hydrogen Phosphate Dihydrate, Propylene Glycol, ກົດ Hydrochloric ແລະ/ຫຼື Sodium Hydroxide (ເປັນຕົວປັບ pH ເທົ່ານັ້ນ), Phenol, ແລະນ້ໍາສໍາລັບການສີດ.
ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2
Liraglutide ປັບປຸງການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ.ມັນຫຼຸດຜ່ອນ hyperglycemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຫານ (ສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ) ໂດຍການເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ insulin (ພຽງແຕ່) ໃນເວລາທີ່ຕ້ອງການໂດຍການເພີ່ມລະດັບ glucose, ຊັກຊ້າການລ້າງກະເພາະອາຫານ, ແລະສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງ glucagon prandial.
ມັນ ເໝາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຍັງຄວບຄຸມໄດ້ບໍ່ດີຫຼັງຈາກປະລິມານສູງສຸດທີ່ທົນທານຕໍ່ metformin ຫຼື sulfonylureas ຢ່າງດຽວ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ metformin ຫຼື sulfonylureas.
ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ຂຶ້ນກັບ glucose, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມັນຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ຄວາມລັບຂອງ insulin ພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງກ່ວາປົກກະຕິ, ປ້ອງກັນ "overshoot".ດັ່ງນັ້ນ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ hypoglycemia.
ມັນມີທ່າແຮງສໍາລັບການຍັບຍັ້ງ apoptosis ແລະກະຕຸ້ນການຟື້ນຟູຂອງຈຸລັງເບຕ້າ (ເຫັນໃນການສຶກສາສັດ).
ມັນຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານແລະຍັບຍັ້ງການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນການສຶກສາຫົວຕໍ່ຫົວທຽບກັບ glimepiride.
ການປະຕິບັດທາງຢາ
Liraglutide ແມ່ນການປຽບທຽບ GLP-1 ທີ່ມີ 97% ລໍາດັບຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບ GLP-1 ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງສາມາດຜູກມັດແລະກະຕຸ້ນຕົວຮັບ GLP-1.GLP-1 receptor ແມ່ນເປົ້າຫມາຍຂອງ GLP-1 ພື້ນເມືອງ, ຮໍໂມນ incretin endogenous ທີ່ສົ່ງເສີມການດູດຊຶມ insulin ທີ່ຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ຈາກຈຸລັງ beta ຂອງ pancreatic.ບໍ່ເຫມືອນກັບ GLP-1 ພື້ນເມືອງ, ໂປຼໄຟລ໌ pharmacokinetic ແລະ pharmacodynamic ຂອງ liraglutide ໃນມະນຸດແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກິນມື້ຫນຶ່ງຄັ້ງ.ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous, ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດການຍືດຍາວຂອງມັນປະກອບມີ: ການເຊື່ອມໂຍງຕົນເອງທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຊ້າລົງ;ການຜູກມັດກັບ albumin;ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງເອນໄຊທີ່ສູງຂຶ້ນແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີເຄິ່ງຊີວິດຂອງ plasma ທີ່ຍາວກວ່າ.
ກິດຈະກໍາຂອງ liraglutide ແມ່ນໄກ່ເກ່ຍໂດຍການໂຕ້ຕອບສະເພາະຂອງມັນກັບ receptor GLP-1, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cyclic adenosine monophosphate (cAMP).Liraglutide ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ glucagon ຫຼາຍເກີນໄປໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose.
ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ, ຄວາມລັບຂອງ insulin ແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມລັບຂອງ glucagon ຖືກຍັບຍັ້ງ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, liraglutide ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນລະຫວ່າງການຫຼຸດລົງໃນເລືອດໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມລັບຂອງ glucagon.ກົນໄກການ hypoglycemic ຂອງ liraglutide ຍັງປະກອບມີການຍືດຍາວເລັກນ້ອຍຂອງເວລາຂອງກະເພາະອາຫານ.Liraglutide ຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຕົວແລະມະຫາຊົນໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອຶດຫິວແລະການໄດ້ຮັບພະລັງງານ.