| ຊື່ | Orlistat |
| ໝາຍເລກ CAS | 96829-58-2 |
| ສູດໂມເລກຸນ | C29H53NO5 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 495.73 |
| ໝາຍເລກ EINECS | 639-755-1 |
| ຈຸດລະລາຍ | <50°C |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 0.976±0.06g/cm3(ຄາດຄະເນ) |
| ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ | 2-8 ອົງສາ |
| ແບບຟອມ | ຜົງ |
| ສີ | ສີຂາວ |
| ຄ່າສໍາປະສິດອາຊິດ | (pKa) 14.59±0.23 (ຄາດຄະເນ) |
(S)-2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOICACID(S)-1-[[(2S,3S)-3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]METHYL]-DODECYLESTER;RO-18-0647;(-)-ເຕຣາທິບ; ORMYL-L-LEUCINE(1S)-1-[[(2S,3S)-3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]METHYL]DODECYLESTER;Orlistat(ສັງເຄາະ/ສານປະກອບ);Orlistat(ການສັງເຄາະ);Orlistat(ການໝັກ)
ຄຸນສົມບັດ
ຜົງ crystalline ສີຂາວ, ເກືອບ insoluble ໃນນ້ໍາ, ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍລະລາຍໃນ chloroform, soluble ທີ່ສຸດໃນ methanol ແລະເອທານອນ, ງ່າຍທີ່ຈະ pyrolyze, ຈຸດ melting ແມ່ນ 40 ℃ ~ 42 ℃. ໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນ diastereomer ທີ່ປະກອບດ້ວຍສີ່ສູນກາງ chiral, ໃນຄວາມຍາວຄື່ນຂອງ 529nm, ການແກ້ໄຂເອທານອນຂອງມັນມີການຫມຸນ optical ລົບ.
ຮູບແບບການປະຕິບັດ
Orlistat ແມ່ນສານຍັບຍັ້ງ lipase ກະເພາະອາຫານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຍາວນານແລະມີປະສິດຕິຜົນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ enzymes ສອງອັນຂ້າງເທິງນີ້ inactivates ໂດຍການສ້າງພັນທະບັດ covalent ກັບສະຖານທີ່ serine ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ lipase ໃນກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ນ້ອຍ. enzymes inactivated ບໍ່ສາມາດທໍາລາຍໄຂມັນໃນອາຫານເຂົ້າໄປໃນອາຊິດໄຂມັນຟຣີແລະ Chemicalbook glycerol ທີ່ສາມາດດູດຊຶມໂດຍຮ່າງກາຍ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບໄຂມັນແລະຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າ orlistat ຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງ cholesterol ໃນລໍາໄສ້ໂດຍການຍັບຍັ້ງ niemann-pick C1-like protein 1 (niemann-pickC1-like1, NPC1L1).
ຕົວຊີ້ບອກ
ຜະລິດຕະພັນນີ້ປະສົມປະສານກັບອາຫານທີ່ບໍ່ມີແຄລໍລີ່ອ່ອນໆແມ່ນຊີ້ບອກສໍາລັບການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວຂອງບຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະນ້ໍາຫນັກເກີນ, ລວມທັງຜູ້ທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກໃນໄລຍະຍາວ (ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ການຮັກສານ້ໍາຫນັກແລະການປ້ອງກັນການຟື້ນຕົວ) ປະສິດທິພາບ. ການກິນ orlistat ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນແລະການເກີດຂອງພະຍາດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ, ລວມທັງ hypercholesterolemia, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄວາມທົນທານຂອງນ້ໍາຕານອ່ອນ, hyperinsulinemia, hypertension, ແລະການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນອະໄວຍະວະ.
ປະຕິກິລິຍາທາງຢາ
ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງວິຕາມິນ A, D ແລະ E. ມັນສາມາດເສີມດ້ວຍຜະລິດຕະພັນນີ້ໃນເວລາດຽວກັນ. ຖ້າທ່ານກໍາລັງກິນຢາທີ່ມີວິຕາມິນ A, D ແລະ E (ເຊັ່ນ: ວິຕາມິນບາງຊະນິດ), ທ່ານຄວນໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຜະລິດຕະພັນນີ້ຫຼືໃນເວລານອນ. ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ອາດຈະຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທາງປາກ (ຕົວຢ່າງ, sulfonylureas). ການບໍລິຫານຮ່ວມກັບ cyclosporine ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຫຼຸດລົງ. ການໃຊ້ຢາ amiodarone ພ້ອມກັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງສານໃນຄັ້ງສຸດທ້າຍຫຼຸດລົງແລະປະສິດທິພາບຫຼຸດລົງ.