• head_banner_01

Orlistat 96829-58-28-2 ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງໄຂມັນໃນທາງເພດ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ຫມາຍເລກ CAS: 96829-58-2

ສູດໂມເລກຸນ: C29H53N5

ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ: 495.73

ຫມາຍເລກ EASECS: 639-755-1

ການຫມູນວຽນສະເພາະ: D20-32.0 ° (C = 1inchloroRoform)

ຈຸດຕົ້ມ: 615.9 ± 30.0 ° C (ຄາດຄະເນ)

ຄວາມຫນາແຫນ້ນ: 0.976 ± 0.06G / CM3 (ຄາດຄະເນ)

ສະພາບການເກັບຮັກສາ: 2-8 ° C

 


ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກໍາກັບຜະລິດຕະພັນ

ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ

ຊື່ andlistat
ຫມາຍເລກ 96829-58-2
ສູດໂມເລກຸນ C29h53N5
ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ 495.73
ເລກ EINECS 639-755-1
ຈຸດລະລາຍ <° C
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ 0.976 ± 0.06g / cm3 (ຄາດຄະເນ)
ສະພາບການເກັບຮັກສາ 2-8 ° C
ແບບຟອມ ຜັດແປ້ງ
ສີ ຂາວ
ຕົວຈິງສານອາຊິດ (PKA) 14.59 ± 0.23 (ຄາດຄະເນ)

ກຸນທະສັນ

(s) -2-formylamo-4-methyl-pentanoicacid (S) -1 - [[1/x-ax-atodylyl-teveranyl. Ormyl-l-leucine (1s) -1 - [[(2s, 3s) -3-oxo-ox-ox-ox-ox-ox-ox-ox-ox-ox-ox); ortistatat (synthesis); owlistat (ການຫມັກ)

ຜົນກະທົບດ້ານການຢາ

ຄຸນສົມບັດ

ຜົງນ້ໍາແຈບສີຂາວ, ລະລາຍໃນການລະລາຍ, ລະລາຍໄດ້ງ່າຍທີ່ສຸດໃນ methanol ແລະ pyrolyze, Pyrolyze, Pyrolyze, ຈຸດທີ່ລະລາຍແມ່ນ 40 ℃ ~ 42 ℃ ~ 42 ℃. ໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນ diasteromer ທີ່ບັນຈຸສູນກາງສີ່ຫລ່ຽມ, ໃນຄື້ນທີ່ມີຄວາມຍາວຂອງ 529nm, ການແກ້ໄຂເອທານອນຂອງມັນມີການຫມູນວຽນທີ່ບໍ່ດີ.

 

ຮູບແບບການກະທໍາ

Orlistat ແມ່ນການສະກັດກັ້ນ lipase ທີ່ມີອາການຄັນທີ່ສຸດແລະມີຄວາມຜູກພັນຂ້າງເທິງ 2 enzymes ໂດຍການປະກອບເປັນສະຖານທີ່ singase ທີ່ມີຄວາມຜູກພັນໃນກະເພາະອາຫານໃນກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ນ້ອຍ. Enzymes ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດບໍ່ສາມາດທໍາລາຍໄຂມັນໃນອາຫານໄຂມັນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າແລະປື້ມເຄມີທີ່ສາມາດດູດຊືມໄດ້ໂດຍຮ່າງກາຍແລະການຫຼຸດນ້ໍາຫນັກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາບາງຢ່າງໄດ້ພົບເຫັນວ່າ Orlistat ຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງຄໍເລດຊີລິນໂດຍການຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນຈາກ Niemann-Pick1 (Niemann-Pickc1-Like1, NPC1L1).

 

ສະບົດ

ຜະລິດຕະພັນນີ້ປະສົມປະສານກັບຄາບອາຫານທີ່ອ່ອນໆແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນໄລຍະຍາວຂອງບຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະມີຄວາມສ່ຽງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີການຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກໃນໄລຍະຍາວ (ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ການບໍາລຸງຮັກສານ້ໍາຫນັກແລະການປ້ອງກັນການຟື້ນຕົວຂອງປະສິດຕິພາບ). ການກິນ Orlistat ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປັດໃຈສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ, ລວມທັງຄວາມທົນທານຂອງໂລກເບົາຫວານ, ຄວາມສະຫງົບສຸກ, hypperinsultine, hypertensionmia, ແລະເນື້ອໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດສູງ

 

ການຕິດຕໍ່ພົວພັນດ້ານຢາ

ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມວິຕາມິນ A, D ແລະ E. ມັນສາມາດເສີມໄດ້ກັບຜະລິດຕະພັນນີ້ໃນເວລາດຽວກັນ. ຖ້າທ່ານກໍາລັງກະກຽມທີ່ບັນຈຸວິຕາມິນ A, D ແລະ E (ເຊັ່ນ: ບາງສ່ວນປະເທດ), ທ່ານຄວນເອົາຜະລິດຕະພັນນີ້ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າໃນເວລານອນຫລືເວລານອນ. ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນການສັກຢາຂອງຕົວແທນທີ່ເປັນຕົວແທນປາກ (ຕົວຢ່າງ: sulfatchelureas). ການບໍລິຫານຮ່ວມກັບ cyclosporine ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຫຼຸດລົງຂອງຍຸກສຸດທ້າຍ. ການນໍາໃຊ້ amiodarone concomatrone ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການດູດຊືມການດູດຊຶມການດູດຊືມສຸດທ້າຍຂອງປະໂຫຍກທີ່ຫຼຸດລົງແລະຫຼຸດລົງ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ