ໃນຖານະເປັນ GLP-1 agonist, ມັນ mimics ຜົນກະທົບທາງຮ່າງກາຍຂອງ GLP-1 ທີ່ປ່ອຍອອກມາຕາມທໍາມະຊາດໃນຮ່າງກາຍ.
ໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການໄດ້ຮັບນໍ້າຕານ, PPG neurons ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) ແລະ L-cells ໃນລໍາໄສ້ຜະລິດແລະ secrete GLP-1, ຮໍໂມນກະເພາະອາຫານ inhibitory.
ຫຼັງຈາກຖືກປ່ອຍອອກມາ, GLP-1 ກະຕຸ້ນຕົວຮັບ GLP-1R ໃນຈຸລັງ beta-cells ຂອງ pancreatic, ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງຂະບວນການເຜົາຜະຫລານອາຫານທີ່ມີລັກສະນະເປັນຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະການສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານ.
ຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງໂດຍລວມ, ການຜະລິດ glucagon ຫຼຸດລົງ, ແລະປ້ອງກັນການປ່ອຍນໍ້າຕານອອກຈາກຮ້ານ glycogen ຂອງຕັບ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອີ່ມໃຈ, ປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin, ແລະໃນທີ່ສຸດກໍ່ເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ.
ຢາດັ່ງກ່າວກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບ glucose, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດລົງຄວາມສ່ຽງຂອງ hypoglycemia. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວໃນທາງບວກຕໍ່ການຢູ່ລອດ, ການຂະຫຍາຍພັນ, ແລະການຟື້ນຟູຂອງຈຸລັງβ.
ການຄົ້ນຄວ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ semaglutide ຕົ້ນຕໍແມ່ນ mimics ຜົນກະທົບຂອງ GLP-1 ອອກຈາກລໍາໄສ້ແທນທີ່ຈະມາຈາກສະຫມອງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ receptors GLP-1 ສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ໃນສະຫມອງແມ່ນຢູ່ນອກຂອບເຂດປະສິດທິພາບຂອງຢາທີ່ມີລະບົບເຫຼົ່ານີ້. ເຖິງວ່າຈະມີການປະຕິບັດໂດຍກົງຈໍາກັດຂອງຕົນກ່ຽວກັບ receptors GLP-1 ຂອງສະຫມອງ, semaglutide ຍັງຄົງມີປະສິດທິພາບສູງໃນການຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານແລະນ້ໍາຫນັກຕົວ.
ມັນປະກົດວ່າບັນລຸໄດ້ໂດຍການກະຕຸ້ນເຄືອຂ່າຍ neuronal ໃນທົ່ວລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຈໍານວນຫຼາຍທີ່ເປັນເປົ້າຫມາຍຂັ້ນສອງທີ່ບໍ່ໄດ້ສະແດງອອກໂດຍກົງ receptors GLP-1.
ໃນປີ 2024, ສະບັບການຄ້າທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຂອງ semaglutide ປະກອບມີໂອເຊມປິກ, Rybelsus, ແລະWegovyການສັກຢາ, ທັງຫມົດທີ່ພັດທະນາໂດຍ Novo Nordisk.
ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-18-2025