Ganirelix Acetate Peptide API
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
| ຊື່ | Ganirelix Acetate |
| ໝາຍເລກ CAS | 123246-29-7 |
| ສູດໂມເລກຸນ | C80H113ClN18O13 |
| ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ | 1570.34 |
ຄຳສັບຄ້າຍຄືກັນ
Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla -NH2;Ganirelixum;ganirelix Acetate; GANIRELIX; Ganirelix Acetate USP/EP/
ລາຍລະອຽດ
Ganirelix ແມ່ນສານປະກອບ decapeptide ສັງເຄາະ, ແລະເກືອ acetate ຂອງມັນ, Ganirelix acetate ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ປ່ອຍ gonadotropin (GnRH) receptor antagonist. ລໍາດັບອາຊິດ amino ແມ່ນ: Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-Tyr-D-HomoArg(9,10-Et2)-Leu-L-HomoArg(9,10-Et2)-Pro-D- Ala-NH2. ຕົ້ນຕໍແມ່ນທາງດ້ານຄລີນິກ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການຈະເລີນພັນທີ່ຄວບຄຸມໂຄງການກະຕຸ້ນຮວຍໄຂ່ເພື່ອປ້ອງກັນການສູງສຸດຂອງຮໍໂມນ luteinizing ກ່ອນໄວອັນຄວນແລະການປິ່ນປົວຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຈະເລີນພັນຍ້ອນສາເຫດນີ້. ຢາດັ່ງກ່າວມີລັກສະນະຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບຫນ້ອຍ, ອັດຕາການຖືພາສູງແລະໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວສັ້ນ, ແລະມີຂໍ້ດີທີ່ຊັດເຈນເມື່ອທຽບກັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ການປະຕິບັດທາງຢາ
ການປ່ອຍ pulsatile ຂອງຮໍໂມນການປ່ອຍ gonadotropin (GnRH) ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະແລະຄວາມລັບຂອງ LH ແລະ FSH. ຄວາມຖີ່ຂອງ LH pulses ໃນໄລຍະກາງແລະທ້າຍ follicular ແມ່ນປະມານ 1 ຕໍ່ຊົ່ວໂມງ. ກໍາມະຈອນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນການເພີ່ມຂຶ້ນຊົ່ວຄາວໃນ serum LH. ໃນລະຫວ່າງການປະຈໍາເດືອນ, ການປ່ອຍ GnRH ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເຮັດໃຫ້ LH ເພີ່ມຂຶ້ນ. LH surge ກາງເດືອນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບສະ ໜອງ ທາງດ້ານສະລີລະວິທະຍາຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງ: ການຕົກໄຂ່, ການຟື້ນຕົວຂອງ oocyte meiotic, ແລະການສ້າງ corpus luteum. ການສ້າງ corpus luteum ເຮັດໃຫ້ລະດັບ progesterone ໃນ serum ເພີ່ມຂຶ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ລະດັບ estradiol ຫຼຸດລົງ. Ganirelix acetate ເປັນ GnRH antagonist ທີ່ແຂ່ງຂັນສະກັດ receptors GnRH ກ່ຽວກັບ gonadotrophs pituitary ແລະເສັ້ນທາງ transduction ຕໍ່ມາ. ມັນຜະລິດການຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ gonadotropin ຢ່າງໄວວາ. ຜົນກະທົບ inhibitory ຂອງ ganirelix acetate ກ່ຽວກັບການ secretion LH pituitary ແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າທີ່ FSH. Ganirelix acetate ລົ້ມເຫລວໃນການກະຕຸ້ນການປ່ອຍຕົວທໍາອິດຂອງ gonadotropins endogenous, ສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ານທານ. ການຟື້ນຕົວຢ່າງສົມບູນຂອງລະດັບ LH ແລະ FSH ຂອງ pituitary ເກີດຂຶ້ນພາຍໃນ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກ ganirelix acetate ຢຸດເຊົາ.
