Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ທາດປະສົມນີ້ແມ່ນອະນຸພັນ lysine ທີ່ຖືກດັດແປງທີ່ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະ peptide, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບການກໍ່ສ້າງ conjugates peptide ເປົ້າຫມາຍຫຼື multifunctional. ກຸ່ມ Fmoc ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການສັງເຄາະ stepwise ຜ່ານ Fmoc solid-phase peptide synthesis (SPPS). ລະບົບຕ່ອງໂສ້ດ້ານຂ້າງໄດ້ຖືກດັດແປງດ້ວຍຕົວອະນຸພັນອາຊິດ stearic (Ste), γ-glutamic acid (γ-Glu), ແລະສອງຕົວເຊື່ອມຕໍ່ AEEA (aminoethoxyethoxyacetate), ເຊິ່ງສະຫນອງ hydrophobicity, ຄຸນສົມບັດການສາກໄຟ, ແລະຊ່ອງຫວ່າງທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ. ມັນໄດ້ຖືກສຶກສາທົ່ວໄປສໍາລັບບົດບາດຂອງມັນໃນລະບົບການຈັດສົ່ງຢາ, ລວມທັງການປະສົມຕ້ານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ (ADCs) ແລະ peptides ທີ່ເຈາະເຂົ້າໄປໃນເຊນ.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການຄົ້ນຄວ້າ:
ທາດປະສົມນີ້ແມ່ນອະນຸພັນ lysine ທີ່ຖືກດັດແປງທີ່ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະ peptide, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບການກໍ່ສ້າງ conjugates peptide ເປົ້າຫມາຍຫຼື multifunctional. ກຸ່ມ Fmoc ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການສັງເຄາະ stepwise ຜ່ານ Fmoc solid-phase peptide synthesis (SPPS). ລະບົບຕ່ອງໂສ້ດ້ານຂ້າງໄດ້ຖືກດັດແປງດ້ວຍຕົວອະນຸພັນອາຊິດ stearic (Ste), γ-glutamic acid (γ-Glu), ແລະສອງຕົວເຊື່ອມຕໍ່ AEEA (aminoethoxyethoxyacetate), ເຊິ່ງສະຫນອງ hydrophobicity, ຄຸນສົມບັດການສາກໄຟ, ແລະຊ່ອງຫວ່າງທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ. ມັນໄດ້ຖືກສຶກສາທົ່ວໄປສໍາລັບບົດບາດຂອງມັນໃນລະບົບການຈັດສົ່ງຢາ, ລວມທັງການປະສົມຕ້ານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ (ADCs) ແລະ peptides ທີ່ເຈາະເຂົ້າໄປໃນເຊນ.

ຟັງຊັນ:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH ປະຕິບັດໜ້າທີ່ເປັນຕົວເສີມສ້າງສຳລັບການພັດທະນາ peptides lipidated ສາຍໂສ້ຍາວ ຫຼືສະລັບສັບຊ້ອນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຢາ. ອາຊິດ stearic ປັບປຸງຄວາມໃກ້ຊິດຂອງເຍື່ອ, γ-Glu ປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະການຕໍ່ຕ້ານ enzymatic, ແລະຕົວເຊື່ອມຕໍ່ AEEA ສະຫນອງການລະລາຍແລະຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງໂຄງສ້າງ. ຮ່ວມກັນ, ລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ສານປະສົມທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນການອອກແບບ peptides ສໍາລັບການປັບປຸງ bioavailability, ການປ່ອຍຄວບຄຸມ, ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການຈັດສົ່ງເປົ້າຫມາຍ.

ທີ່ຜ່ານມາ: Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

ຕໍ່ໄປ: Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ